BİYOLOJİ PORTALI

BİYOLOJİ SORULARINIZI SORUN

 Soru Sor

Kübra Kiriş gönderdi.
20.3.2017 / 11.39

Konu: Döllenme

Bb ×bb çaprazlama sonunda F1 dölündeki bb oranı ne olur? 

%100

%75

%50

%0

Ergün Önal gönderdi.
21.3.2017 / 0.40

P : Bb    x   bb

G: B    b       b

F1: Bb    bb 

              1/2 veya %50 olur.

Kübra Kiriş gönderdi.
20.3.2017 / 11.35

Konu: Döllenme

Melez sarı ve arı döl yeşil tohumlu bezelyeler caprazlandiginda meydana gelecek tohum oranlarının olma olasılıkları? 

Ergün Önal gönderdi.
21.3.2017 / 0.54

Sarı: A

Yeşil:a

Melez sarı: Aa

 Arı döl yeşil : aa

Aa      x    aa

A   a           a

Aa    ve   aa  genotipleri oluşur. Oranları ise % 50, %50 olur.

 

Kübra Kiriş gönderdi.
20.3.2017 / 11.33

Konu: Döllenme

İki arı dölün caprazlanması sonucu oluşan F1 dölünde resesif karakterin çıkma olasılığı oranı kaçtır?

Ergün Önal gönderdi.
21.3.2017 / 0.50

Farklı ihtimaller var.

1. AA X AA : Bu çaprazlamada resesif karakterin ortya çıkma ihtimali yoktur.

2. aa x aa : Bu çeparazlamada ise resesif karakterin ortaya çıkma ihtimali 1'dir. (%100) 

3. AA X aa : Bu çaprazlamada resesif karakterin ortya çıkma ihtimali yoktur.

Mehmet gönderdi.
19.3.2017 / 18.5

Konu: KALITIM

Kan uyuşmazlığı ile ilgili;

1-Anne "Rr" genotiplidir. 

2-Baba "Rh-" kan grubundandır.

3-Çocuk ise "RR" genotiplidir.

 Yukarıdaki maddelerden hangileri doğrudur ?

 

Ergün Önal gönderdi.
19.3.2017 / 20.27

Anne ile çocuk arasında kan uyuşmazlığının oluşabilmesi için kesinlikle anne Rh- (rr), baba Rh+(RR veya Rr) çocuk ise Rh+ (sadece Rr) olmalıdır. Burada Anne rr olacağı için çocuk RR olamaz. Ancak Rr olabilir. Şimdi öncüllerinizi yorumlayalım.

1. Anne "Rr" genotiplidir. Hayır anne kesinlikle rr olmak zorundadır.

2. Baba "Rh-" kan grubundandır. Hayır baba ya RR veya Rr şeklinde Rh+ olmalıdır.

3. Çocuk ise "RR" genotiplidir. Anne rr olmak zorunda olduğu için anneden çocuğa her zaman "r" gelecektir. Çocuğun RR olma ihtimali yoktur. 

Buna göre verdiğiniz öncüllerin üçü de YANLIŞ olmaktadır. 

Mehmet gönderdi.
19.3.2017 / 21.42

Hocam teşekkürler. Biyolojinin hakkını veren sayılı öğretmenlerimizdensiniz ...

yağmur gönderdi.
15.3.2017 / 21.34

Konu: kalıtım

a özelliği x kromozomunun homolog olmayan kısmında taşınanan  çekinik bir  hastalıkdır. bu özellik bakımından taşıyıcı bir  anne ile hasta bir babanın sağlıklı bir çocuklarının olma olasılığı kaçtır ?

Ergün Önal gönderdi.
17.3.2017 / 0.34

Soruda bahsedilen hastalığın kalıtımı renk körlüğü ile aynı. Buna göre;

XAXa x XaY çaprazlamasını yapmamızı istiyor.

Çaprazlamayı yaparsanız;

XAXa, XAY, XaXa, XaY genotipleri oluşur. Bunlardan,

XaXa ve XaY genotiplerine sahip bireyler hasta olur. Oranı ise 2/4=1/2 veya %50 olur.

 

Mehmet gönderdi.
19.3.2017 / 17.59

Hocam soruda sağlıklı çocuklar diyor.  Sağlıklı dediği için 1 tanesi sağlıklı = 1/4 = %25

Ergün Önal gönderdi.
19.3.2017 / 20.58

Evet ben hasta çocukların oranını verdim. Kusura bakma. Yalnız sağlıklı çocukların oranını değerlendirirken taşıyıcı da sağlam olarak değerlendiriyoruz. Çünkü kendisi bu hastalık belirtilerini göstermez. O halde çaprazlama sonucunu kontrol ederseniz sağlıklı çocuk olma oranı 1/4 değil, 1/2 olacaktır. 

 Soru Sor

KONU BAŞLIKLARI

POPÜLER KONULAR