Soruda bahsedilen hastalığın kalıtımı renk körlüğü ile aynı. Buna göre;
XAXa x XaY çaprazlamasını yapmamızı istiyor.
Çaprazlamayı yaparsanız;
XAXa, XAY, XaXa, XaY genotipleri oluşur. Bunlardan,
XaXa ve XaY genotiplerine sahip bireyler hasta olur. Oranı ise 2/4=1/2 veya %50 olur.